多指畸形矫正术是通过手术治疗的主要目的是改进功能，再是兼顾形态的改进。对于妨碍手发育的畸形应尽早手术，不妨碍发育的可推迟到学龄前期手术。肌腱的手术要求是患儿年龄大点，能配合作主动功能锻炼；骨关节的手术待患儿骨骼发育基本停止后再施行。那么多指畸形矫正有哪些方法呢？下面我们来看看。
长春多指畸形矫正有哪些方法
1、多指
多指是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手（尺侧双手）和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧（拇指侧），中间和尺侧（小指侧）三型。
2、并指
并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert 综合征（颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指）、束带畸形和Poland综合征（胸大肌的缺如和并指）。
3、弯曲指
弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形，除弯曲指外均有局部骨性变形。不少病儿并发有不同的全身性疾患。折曲指（camptodactly）系较常见的一种弯曲指，可分为婴儿型和青少年型。青少年型于12~14岁缓缓发病，女性多见。
4、内偏指
内偏指为小指末节向桡侧倾斜。可为正常变异，无功能障碍，多无需治疗。个别病儿畸形严重而需截骨矫正，唐氏综合征（Down"s）有倾斜指的多达25~79%，不少先天性综合征也有此手指变形。
5、短指
短指系指骨或掌骨短，系正染色体遗传，可并发于Poland综合征和Silver综合征等。手指延长术常不成功。
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